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编号:11714342
甲亢治疗中的相关问题.ppt
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    参见附件(383kb)。

    各组IIF及IIF-ANCA的检测结果(216例)

    ATD致肝损害的临床表现

    * 亚临床肝损害 无症状,ATL在正常上限3倍以内

    * 显著肝损害 Cooper报道<0.5%

    另有报告 PTU 1%

    * PTU以肝细胞坏死为主

    MMI以肝细胞或/和胆小管淤胆为主

    * 用药后3个月内发生,最早1天,最长1年后

    * 与用药剂量的关系未确定-无关?有关?

    ATD致肝损害的诊断

    - 用药前肝功正常 ,用药后肝功异常

    用药前肝功异常,用药后进行性加重

    - 排除法:

    1、临床及实验室检查有肝损害的证据;

    2、肝损害在用药之后发生;

    3、无肝炎病毒感染的血清学证据;

    4、无导致肝损害的全身因素存在如休克、中毒等;

    5、无慢性肝病、未服已知的肝损害药物;

    6、停药后肝功能好转或恢复;

    ATD致肝损害的机制

    * 机体异质性反应,及免疫介导的肝细胞损伤或变态反应

    * 药物中毒 PTU活性代谢产物的肝毒性

    * 药物→转氨酶基因表达↑→酶↑

    Edgar等研究,力平脂通过PPARα途径使酶基因表达↑,即在基因转录水平上致转氨酶↑,那么,ATD有无这种机制?

    ATD致肝损害预后及治疗

    Williams等总结1966 - 1996年发表的英文文献

    显著肝损害 死亡

    PTU 28例 7例(25%)

    MMI 21例 3例(14%)

    治疗

    -全身支持及保肝治疗 短期用激素

    -甲亢治疗 停ATD, 改用131I(AIT)治疗

    MMI(赛治)与PTU比较(1)

    MMI(赛治)与PTU比较(2)

    ATD副作用

    ATD副作用

    * 副作用多轻微,常呈良性过程

    * 50%的症状可自行消退或减量后消退

    * 副作用开始时间:多在治疗开始阶段

    第一个月 50%

    3个月内 70%

    半年内 90%

    妊娠期甲状腺功能亢进症

    * 妊娠妇女中的发病率为2/1000

    * 95%由Graves 病所致

    * 孕早期的甲状腺毒症最常见的原因为妊娠呕吐和葡萄胎。

    * 典型Graves病的表现出现于孕早期和产褥,期间缓解,应减少抗甲状腺药物的剂量。

    * 孕中期30%的孕妇可能终止治疗。

    * 产后应增加剂量或重新开始治疗以预防复发。

    妊娠期甲状腺功能变化及主要化验指标

    1 妊娠期间孕妇的甲状腺体积增大,腺泡增生肥大。

    2 血清TBG↑是由于雌激素刺激肝脏产生大量α-球蛋白,至于疏水性T4和T3结合→TBG。

    3 血清TT3,TT4↑而FT3,FT4正常或轻度升高,末期正常。

    4 随胎盘产生的HCG↑→TSH受抑制 ......

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