参附注射液临床应用及其不良反应文献分析(2)
 |
| 第1页 |
参见附件。
上市后参附注射液临床应用及其不良反应文献分析从一个侧面对其进行了上市后的安全性评价。结果显示，参附注射液不良反应的发生率较低，不良反应的发生除与药物本身有关外还受到多种临床因素的影响，其中超说明书范围应用，扩大剂量使用，延长疗程及溶媒剂量不足都可能引发不良反应。因此，若要对参附注射液给出一个客观的安全性临床评价需在临床合理使用的基础上进行评价，前瞻性观察研究将是一种较为理想的选择。
[参考文献]
[1] 刘惠茹，王玎.静滴参附注射液致过敏性休克1例[J].中国中药杂志，1998，23(9)：57.
[2] 程斌.参附注射液致不良反应1例[J].中国医院药学杂志，2009，29(13)：1151.
[3] 王海燕，李晨，于秀娜.参附注射液致过敏反应1例[J].中国药物应用与监测，2006，2：63.
[4] 苏志坚，王芸素，舒文琳.参附注射液诱发RR间期延长[J].药物不良反应杂志，2011，13(6)：394.
[5] 李松杨.参附注射液引起频发房性早搏[J].药物不良反应杂志，2009，11(4)：277.
[6] 王志强 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。