摘要 目的：制备芍药甘草滴丸(SGDP)，测定其主要成分芍药苷、甘草苷、甘草酸的含量，以及其他与质量控制相关的指标，为有效控制其质量提供重要指标和参数。方法：采用水煎煮提取，乙醇沉淀、HP-20大孔树脂纯化后，选择合适的基质和冷却剂，制备SGDP;采用HPLC-DAD法测定SGDP中芍药苷(230 nm)、甘草苷(276 nm)、甘草酸(250 nm)的含量。并按照《中华人民共和国药典》2015版的方法对其外观、重量差异、溶散时限进行检查。结果：成功制备了SGDP，HPLC法可同时测定SGDP中芍药苷、甘草苷、甘草酸铵盐的含量，分别是(32.66±0.46)mg/g、(9.23±0.23)mg/g、(17.48±0.86)mg/g;平均回收率分别是111.23%、96.04%、104.43%。外观、重量差异、溶散时限均符合药典要求。结论：SGDP的制备工艺合理可行。HPLC法灵敏、准确可靠，重复性好 ......