结核病一直是全球重大公共卫生问题及社会问题。有研究报道[1]，每年约有300万人死于结核病，其中发展中国家占98.00%，严重威胁人类生命安全。目前，为改善耐药结核病疗法的疗程长、成本高及药物毒副作用严重、治愈率低等现状，部分结核病新药已逐步开展Ⅱ期临床试验，如利奈唑胺、PA-824等。其中，利奈唑胺是一种新型的恶唑烷酮类抗菌药物，对大部分革兰阳性致病菌发挥较强的抗菌活性。但该药物的应用疗程较长，部分学者对其疗效及安全性持疑问态度。对利奈唑胺治疗耐药结核病需做深入剖析，详细了解其临床疗效的同时，对用药期是否引发其他不良反应进行讨论，确保患者的用药安全，达到良好的临床疗效。本研究选取我院门诊收治的135例耐药结核病患者作为观察对象，现报道如下。

    1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2015年2月～2018年2月我院门诊收治的135例耐药结核病患者作为研究对象进行回顾性分析，按照治疗方式的不同分为对照组(70例)和观察组(65例)。对照组中，男37例，女33例;年龄18～79岁，平均(43.32±3.78)岁;病程6～24个月，平均(12.43±2.56)个月;初治38例 ......